尿毒症晚期网友，已经挺了 6 年了 求大家帮助

[asuraa]

这个网友是很早就认识的，大概 08 到 10 年具体记不清了。

是在 [ AMD 开核讨论] Q 群认识的 这个群很老了。

这哥们以前算是很有钱各种 945CPU 各种搞。

后来就听说得病了 尿毒症。。

我以为都挂了。。

今天在群里发言。。

真的 心里难受。自己混得不好 帮不了他，

希望程序员圈子的各位基友 有能力的能帮帮他

一块钱不嫌少 10 块钱不嫌多。

他一直都没有在群里喊过求帮助，

今天看了真是难受。

https://user.qzone.qq.com/353702727/infocenter

[jinsongzhao]

噢，楼上这个连接才是正宗的

[asuraa]

@jinsongzhao 啥意思？？ 链接不对吗

[sundev]

合租的室友也得了这个病，唯一的路就是换肾，别无他法，肾源、进口药、后期康复都无法报销，自费估计得 60W 起。

[jinsongzhao]

@luodaoyi 没事了，如果是水滴筹就对了。

[gdtv]

@sundev 听说换肾后终身需要大笔维护费？

[asuraa]

@gdtv 换肾也没啥用

[lemonda]

支付中心页空白

[honkew]

换肾要吃抗排异的药，应该能或个几十年。肾源要等，还需要很多钱。

[SouthCityCowBoy]

健康真的是钱也买不来，希望码农兄弟们都健健康康的

[POPOEVER]

@RHFS
@qsnow6

不知道 @codehole 说的是不是国家的大病医保，血透是进大病医保的，城镇职工报 90%，居民报 60%，新农合比较低，报 40%，大概是这样子的

[WeaPoon]

哎（只想叹气一下，不想回复其他．）

[zhangxiao]

父亲血透了十几年，去年走了。
本来打了一些话，感觉有点乱还是删了。
我会为这个兄弟出一点力，还在等国内朋友起来验证手机，也希望有能力的朋友都帮帮忙吧。经济支持是一方面，能让这位兄弟通过捐助感到精神上的支持可能更为宝贵。
也希望他像所说的那样，看开了，勇敢走完剩下的路。
@luodaoyi 请给这个兄弟带个祝福，谢谢。

[sundev]

@gdtv 换肾后一直要吃抗排异的药，好的都是进口的无法报销，还要定期去医院检查指标！
其实目前换的肾平均使用年限为 10 年，维护特别好配型很成功的也就 20 年，之后还是要换。

[thebayarea]

表示同情，仅水滴筹不够啊，而且写得不够多不够详细，这样的话比较难筹到钱，除了水滴筹，爱心筹、轻松筹，国外的 gofundme 等都要利用起来，放下面子积极主动地求助他人（手动划重点），内容页好好写，越详细越好，证据图片要多上传，先从自己的小中大学群、亲友群、同事群等开始，求捐助求扩散，账户钱渐渐多起来，再在各大网站、论坛发一遍，国外的一亩三分地、北美华人网也要多发发。

[server]

archlinux chrome 不跳转，，，，，

[server]

archlinux chrome 支付不跳转，，，，，

[ixiaohei]

我表哥也是这个病好多年，透析手都打烂了，实在没钱的时候去弄过网络捐款，但是效果不是很理想，大部分都是亲戚捐赠的，17 年底表哥排到肾源了，还肾后整个人肤色和精神都好多了；不过欠了很多钱，都是亲戚借的，等好了之后工作慢慢还了。
建议病人保持良好心态，等肾源，一切都会好的；另外一部分费用医保报销，可以减轻点负担。

[murmur]

@thebayarea 别过分啊 你这想筹个一百万么

[thebayarea]

@murmur 你多虑了，对这样一个成不了新闻报道主角的普通的不幸的人来说，筹钱是非常困难的，运气好的话估计最多能筹 30 万，运气不好可能连一百万日元（约合人民币 6 万）都筹不到。

[asuraa]

@zhangxiao 感谢 我传达给他了